{"id":175108,"date":"2024-12-19T00:00:00","date_gmt":"2024-12-18T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/ssri-anticoagulans-rappel-van-het-verhoogde-bloedingsrisico\/"},"modified":"2026-04-02T19:08:59","modified_gmt":"2026-04-02T17:08:59","slug":"ssri-anticoagulans-rappel-van-het-verhoogde-bloedingsrisico","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bcfi.be\/nl\/ssri-anticoagulans-rappel-van-het-verhoogde-bloedingsrisico\/","title":{"rendered":"SSRI + anticoagulans: rappel van het verhoogde bloedingsrisico"},"content":{"rendered":"

Selectieve serotonine-heropnameremmers (SSRI's) verhogen het risico van bloedingen<\/b>. Het bloedingsrisico neemt toe<\/b> bij associëren van het SSRI met andere geneesmiddelen die het bloedingsrisico verhogen zoals antitrombotische middelen, NSAID's (zie Folia april 2005<\/a> en april 2024<\/a>) of acetylsalicylzuur (zie Repertorium 10.3.1.1.<\/a>).<\/p>\n

Een recent artikel in La Revue Prescrire<\/i>1<\/sup><\/b><\/span> vestigt de aandacht op dit risico en verwijst naar een recent gepubliceerd case-control onderzoek2<\/sup><\/b><\/span> dat het verhoogde risico op bloedingen bevestigt wanneer SSRI's worden gecombineerd met een direct oraal anticoagulans (DOAC) of een vitamine K antagonist<\/b>. Het onderzoek was gebaseerd op een grote database met gegevens van meer dan 2 000 Britse huisartspraktijken. Patiënten die werden behandeld met een oraal anticoagulans (apixaban, dabigatran, edoxaban, rivaroxaban of warfarine) omwille van voorkamerfibrillatie werden geselecteerd. De blootstelling aan SSRI's bij patiënten met majeure bloeding (gedefinieerd als bloedingen met ziekenhuisopname of overlijden tot gevolg) (n=42 190, de “cases”, gemiddelde leeftijd 74,2 jaar) werd vergeleken met de blootstelling aan SSRI's bij patiënten zonder majeure bloeding (1 156 641, de “controles”, gemiddelde leeftijd 74,2 jaar).<\/p>\n

De belangrijkste resultaten:<\/b><\/p>\n