{"id":175200,"date":"2024-04-25T00:00:00","date_gmt":"2024-04-24T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/nieuwigheden-geneesmiddelen-april-2024\/"},"modified":"2026-04-02T19:09:06","modified_gmt":"2026-04-02T17:09:06","slug":"nieuwigheden-geneesmiddelen-april-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bcfi.be\/nl\/nieuwigheden-geneesmiddelen-april-2024\/","title":{"rendered":"Nieuwigheden geneesmiddelen april 2024"},"content":{"rendered":"
  <\/span>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/b><\/span>
    • levofloxacine + dexamethason oculair (Ducressa®): preventie van infecties na staaroperaties<\/a>
  <\/span>Nieuwigheden in de oncologie<\/b><\/span>
    • glofitamab (Columvi®\u25bc <\/span>) : diffuus grootcellig B-cellymfoom<\/a>
  <\/span>Nieuwe indicaties<\/b><\/span>
    • dapagliflozine (Forxiga® <\/span> <\/span>) : hartfalen met licht verminderde of bewaarde ejectiefractie<\/a>
    • 20-valent pneumokokkenvaccin (Prevenar20®, het vroegere Apexxnar®): preventie van pneumokokkeninfecties vanaf de leeftijd van 6 weken<\/a>
<\/span>Terug op de markt<\/span><\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span>
    • frovatriptan (Frovatex®) : acute migraineaanval<\/a>
<\/span><\/span>Terugbetalingen<\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span>
    • Aciclovir Sandoz® <\/span> 200 et 800 mg<\/a>
    • midazolam (Buccolam®)<\/a>
    • hooggedoseerd influenzavaccin (Efluelda®\u25bc)<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span>
 <\/span><\/strong>Stopzettingen van commercialisatie<\/b><\/span>
    • cyproteron 10 mg (Androcur® 10 mg)<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span>
 <\/span>Onderbrekingen van commercialisatie<\/b><\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span>
    • darvadstrocel (Alofisel® <\/span>)<\/a>
    • miconazol orale gel (Daktarin® oromuc. gel)<\/a>
Kritieke onbeschikbaarheden in de ambulante zorg<\/b><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/strong><\/span><\/span><\/span>
    • acetylsalicylzuur 500 mg inj.<\/a>
    • bleomycine<\/a>
    • olanzapine 300 mg inj.<\/a><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/span><\/div>\n
\u25bc: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten<\/a> aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (onder andere geneesmiddelen die een nieuwe werkzame stof bevatten, biologische geneesmiddelen.
<\/span> : geneesmiddelen waarvoor de autoriteit die de vergunning voor het in de handel brengen afgeeft aanvullende procedures voor risicobeperking (Risk Minimization Activities<\/i>: RMA) heeft opgelegd (zie Folia maart 2015<\/a>), zoals educatief materiaal of brochures.
<\/span> contra-indicatie of dosisverlaging in het geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring tussen 30 en 15 ml\/min).
<\/span> contre-indication ou réduction de dose déjà en cas d’insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine inférieure ou égale à 60 ml\/min), ou en cas d'insuffisance rénale sans précision du degré de sévérité.<\/div>\n

Voor de nieuwigheden geneesmiddelen van deze maand houden we rekening met de wijzigingen waarvan we ten laatste op 29 maart op de hoogte gebracht werden. De wijzigingen die na deze datum gemeld worden, zullen worden opgenomen in de Weekly Folia van mei.
 
De teksten van het Repertorium over deze nieuwigheden worden op 19 april aangepast.<\/p>\n

 <\/span><\/a>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/h2>\n

<\/a>levofloxacine + dexamethason oculair (Ducressa®) <\/h3>\n
De associatie levofloxacine + dexamethason oculair<\/b> (Ducressa®, hoofdstuk 16.2.4<\/a>) heeft als indicatie de preventie en behandeling van infecties die samenhangen met staaroperaties<\/b> bij volwassenen (synthese van de SKP).
Het middel is niet geïndiceerd <\/b>voor de behandeling van ooginfecties in de eerste lijn<\/b>. Oculair toegediende corticosteroïden verhogen het risico<\/b> op een verhoogde intra-oculaire druk<\/b> (zie ook 16.2.4<\/a>).1<\/span><\/span><\/span><\/div>\n

Dosering: na de chirurgische ingreep gedurende 7 dagen om de 6 uur 1 druppel in de conjunctivale zak.
Kostprijs: € 12,37, niet terugbetaald op 1 april 2024<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/span><\/a>Nieuwigheden in de oncologie<\/h2>\n

<\/a>glofitamab (Columvi®\u25bc <\/span>) <\/h3>\n
Glofitamab<\/b> (Columvi®\u25bc <\/span>, hoofdstuk 13.3.3<\/a>,  intraveneuze toediening, weesgeneesmiddel) is een anti-CD20\/anti-CD3 bispecifiek monoklonaal antilichaam met als indicatie de behandeling van recidiverend of refractair diffuus grootcellig B\u2011cellymfoom<\/b> (synthese van de SKP).
Het geeft een risico op mogelijk fataal cytokine releasesyndroom<\/b> en op gevallen van tumor flare<\/i>: zie materiaal voor Risk Minimization Activities<\/a> (RMA <\/span>) beschikbaar voor professionele zorgverleners.
Voor het veiligheidsprofiel, zie ook 13.3.3<\/a>.1,2<\/span><\/span><\/span><\/div>\n

Kostprijs: € 820 tot € 3281 voor een flacon, terugbetaald in <\/span>op 1 april 2024 (zie voorwaarden en formulieren<\/a>).<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/span><\/a>Nieuwe indicaties<\/h2>\n

<\/a>dapagliflozine (Forxiga® <\/span> <\/span>) <\/h3>\n

Dapagliflozine<\/b> heeft een uitbreiding van de indicatie<\/b> gekregen en een machtiging voor vergoeding<\/b> in <\/span>voor de behandeling van symptomatisch chronisch hartfalen met licht verminderde of bewaarde ejectiefractie.<\/b>1<\/span><\/span>
Deze uitbreiding van de indicatie is gebaseerd op de in het New England Journal of Medicine<\/i>2 <\/i><\/span><\/span>gepubliceerde DELIVER-studie, uitgevoerd bij 6263 patiënten met hartfalen met licht verminderde of bewaarde ejectiefractie (gemiddeld 54%) die een standaardbehandeling kregen en gedurende 2 jaar en 4 maanden werden opgevolgd.
Dapagliflozine had een betere werkzaamheid dan placebo op een samengesteld eindpunt van verergering van het hartfalen (ongeplande ziekenhuisopname of dringende consultatie voor hartfalen) en cardiovasculaire mortaliteit (16% versus 21%, HR 0,82; 95% BI 0,73 tot 0,92; p<0,001, primair eindpunt). Er was geen statistisch significante daling van de cardiovasculaire mortaliteit en van de totale mortaliteit (secundaire eindpunten), mogelijk doordat de studie te weinig power had.2-5<\/span><\/span>
Deze resultaten voegen zich bij de resultaten die werden verkregen met empagliflozine in dezelfde indicatie (zie Folia mei 2022<\/a>).<\/p>\n

Dosering: 10 mg p.d.
Kostprijs: € 143,70 voor een behandeling van 3 maanden, terugbetaald in <\/span>voor deze indicatie op 1 april 2024 (zie voorwaarden en formulieren<\/a>).
 <\/p>\n

<\/a>20-valent pneumokokkenvaccin (PCV20, Prevenar20®, het vroegere Apexxnar®) <\/h3>\n

Het 20-valent pneumokokkenvaccin<\/b><\/a> (PCV20, Prevenar20®, het vroegere Apexxnar®) heeft een uitbreiding van de indicatie<\/b> gekregen voor de immunisatie van kinderen vanaf de leeftijd van 6 weken en adolescenten<\/b>, ter preventie van invasieve infecties<\/b>, pneumonie<\/b> en acute middenoorontsteking veroorzaakt door pneumokokken.<\/b>
Deze uitbreiding van de indicatie is gebaseerd op de resultaten van twee studies die de immuunrespons op het 20-valent vaccin onderzochten (vergeleken met het 13-valent vaccin (PCV13)). Er waren geen studies met klinische eindpunten.
PCV20 (schema 3+1, zie verder) leidt tot een immuunrespons voor de 20 serotypes, maar met een lagere immuunrespons dan die van PCV13 voor de 13 gemeenschappelijke serotypes. Het registratiedossier verduidelijkt dat de klinische gevolgen van dit verschil niet bekend zijn, maar dat het vaccin mogelijk minder lang bescherming biedt. Er moeten bijkomende studies met het schema 3+1 worden uitgevoerd.
PCV20 vereist een extra dosis in vergelijking met PCV13 en PCV15 (schema 2+1). Een schema met 3 doses (2+1) werd onderzocht voor PCV20, maar de risico-batenverhouding werd als ongunstig beoordeeld (onvoldoende werkzaamheid).1,2<\/span><\/span>
Zie ook Plaatsbepaling vaccin tegen pneumokokkeninfecties<\/a>.
Voor de vaccinatie tegen pneumokokken van zuigelingen wordt PCV13 gratis ter beschikking gesteld door de gemeenschappen. Er is geen advies van de Hoge Gezondheidsraad over het gebruik van PCV20 bij zuigelingen (situatie op 24\/04\/24).<\/p>\n

Vaccinatieschema<\/b>: 4 doses (3+1) op de leeftijd van 2, 3, 4 en 11 tot 15 maanden.<\/b>
Kostprijs: € 67,36 per dosis, niet terugbetaald op 1 april 2024.<\/p>\n

 <\/p>\n

\u200b<\/a>Terug op de markt<\/h2>\n

<\/a>frovatriptan (Frovatex®)<\/h3>\n

Frovatriptan<\/b><\/a> (Frovatex®), dat wordt gebruikt voor de behandeling van acute migraineaanvallen<\/b>, is terug op de markt.
Dosering: 2,5 mg per inname
Kostprijs: € 31,36 voor 6 tabletten, niet terugbetaald op 1 april 2024<\/p>\n

 <\/p>\n

\u200b<\/a>Terugbetalingen<\/h2>\n

<\/a>Aciclovir Sandoz® <\/span> 200 et 800 mg<\/h3>\n

Aciclovir Sandoz<\/b>® <\/span><\/a> 200 en 800 mg<\/b> voor orale toediening worden nu terugbetaald in b<\/b> zonder dat het akkoord van de adviserend arts nodig is. Dat was reeds het geval voor Aciclovir AB 200 mg, maar niet voor de andere specialiteiten, waarvoor steeds een voorafgaand akkoord van de adviserend arts nodig is. Volgens BAPCOC is aciclovir geïndiceerd bij herpes genitalis<\/b> (zie dosering<\/a>).
 <\/p>\n

<\/a>midazolam (Buccolam®)<\/h3>\n

Midazolam buccale oplossing<\/b><\/a> (Buccolam®) wordt nu terugbetaald in <\/b> <\/span>voor de behandeling van langdurige, acute convulsieve aanvallen bij kinderen<\/strong>, op voorschrift van de neuropediater of neuroloog (zie voorwaarden en formulieren<\/a>).<\/p>\n

<\/a>hooggedoseerd influenzavaccin (Efluelda® )<\/h3>\n

Het hooggedoseerd influenzavaccin<\/b><\/a> (Efluelda® ) wordt nu terugbetaald in<\/b> <\/span>als preventie van griep<\/b> bij patiënten ouder dan 75 jaar die zich niet bevinden in de residentiële zorg<\/b> (zie voorwaarden en formulier<\/a>). Het vaccin werd reeds terugbetaald bij patiënten ouder dan 65 jaar in de residentiële zorg.<\/p>\n

 <\/p>\n

 <\/span><\/a>Stopzettingen van commercialisatie<\/span><\/p>\n

In deze rubriek worden de definitieve stopzettingen van commercialisatie vermeld. De betrokken specialiteiten worden niet meer vermeld in het Repertorium.
De lijst van de onbeschikbare geneesmiddelen kan worden geraadpleegd op de website van het FAGG-FarmaStatus<\/a>.<\/p>\n

<\/a>cyproteron 10 mg (Androcur® 10 mg)<\/h3>\n

Cyproteron 10 mg<\/strong> (Androcur® 10 mg) is niet meer beschikbaar<\/strong>. Het had volgens de SKP als indicatie de behandeling van symptomen van matig hyperandrogenisme bij vrouwen, zoals hirsutisme, androgenetisch bepaalde alopecie en matige tot ernstige acne. Cyproteron is nog beschikbaar aan een sterkte van 50 mg, maar die sterkte moet worden voorbehouden voor de ernstige gevallen en is niet geïndiceerd voor acne. Voor de behandeling van de symptomen van hyperandrogenisme<\/strong>, zie ook 5.3.5<\/a>.<\/a>
 
 <\/p>\n

 <\/span><\/a>Onderbrekingen van commercialisatie (langdurige onbeschikbaarheden)<\/h2>\n

In deze rubriek worden de onderbrekingen van commercialisatie vermeld met een voorziene duur van meer dan 1 jaar (langdurige onbeschikbaarheden). Deze onderbrekingen van commercialisatie worden in het Repertorium aangeduid met volgend symbool: <\/span>
De tijdelijke onbeschikbaarheden (met een voorziene duur van minder dan 1 jaar) worden hier niet opgenomen; zij worden in het repertorium aangeduid met volgend symbool: <\/span>
De lijst van de onbeschikbare geneesmiddelen kan geraadpleegd worden op de website van het FAGG-FarmaStatus<\/a>.<\/p>\n

<\/a>darvadstrocel (Alofisel® <\/span>)<\/h3>\n

Darvadstrocel, gebruikt voor de behandeling van complexe peri-anale fistels bij patiënten met de ziekte van Crohn, is niet meer beschikbaar. Het FAGG beoordeelt momenteel<\/a> de gevolgen voor de praktijk en de mogelijke alternatieven.
 <\/p>\n

<\/a>miconazole orale gel (Daktarin® gel oromuq.)<\/h3>\n

Miconazol orale gel<\/strong> (Daktarin® oromuc. gel) is niet meer beschikbaar<\/strong>. Volgens BAPCOC<\/a> is het een eerste keus voor de behandeling van spruw bij kinderen ouder dan 6 maanden, en van stomatitis bij immuuncompetente volwassenen. Nystatine orale suspensie<\/strong><\/a> is een alternatief:<\/strong> <\/p>\n

Orofaryngeale candidose <\/p>\n