{"id":175914,"date":"2024-03-29T00:00:00","date_gmt":"2024-03-28T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/over-de-vermelding-deelbaar-bij-de-tabletten-in-het-repertorium\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:01","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:01","slug":"over-de-vermelding-deelbaar-bij-de-tabletten-in-het-repertorium","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bcfi.be\/nl\/over-de-vermelding-deelbaar-bij-de-tabletten-in-het-repertorium\/","title":{"rendered":"Over de vermelding \u201cdeelbaar\u201d bij de tabletten in het Repertorium"},"content":{"rendered":"

In het Repertorium vermelden we ter hoogte van de tabletten<\/b> reeds lang of ze al dan niet \u201cdeelbaar<\/b>\u201d zijn. Dit werd vermeld als de tabletten een breuklijn vertonen. Maar wat is de functie van de breuklijn in een tablet? Betekent dit per definitie dat de tablet in gelijke dosissen kan gedeeld worden en dat beide delen dus evenveel actief bestanddeel bevatten? Dit is niet altijd het geval. Zeker voor geneesmiddelen met een nauwe therapeutisch-toxische marge kunnen kleine verschillen in dosis bij het delen nochtans gevolgen hebben. Het BCFI besliste daarom de vermelding \u201cdeelbaar\u201d bij de tabletten in het Repertorium specifieker aan te duiden.<\/p>\n