{"id":176488,"date":"2020-03-24T00:00:00","date_gmt":"2020-03-23T23:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/recente-informatie-maart-2020-aciclovir-voor-oftalmologisch-gebruik-emicizumab-erythromycine-voor-oraal-gebruik-moclobemide-sulfacetamide-beperkte-beschikbaarheid-van-gardasil-9\/"},"modified":"2026-04-02T19:10:40","modified_gmt":"2026-04-02T17:10:40","slug":"recente-informatie-maart-2020-aciclovir-voor-oftalmologisch-gebruik-emicizumab-erythromycine-voor-oraal-gebruik-moclobemide-sulfacetamide-beperkte-beschikbaarheid-van-gardasil-9","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bcfi.be\/nl\/recente-informatie-maart-2020-aciclovir-voor-oftalmologisch-gebruik-emicizumab-erythromycine-voor-oraal-gebruik-moclobemide-sulfacetamide-beperkte-beschikbaarheid-van-gardasil-9\/","title":{"rendered":"Recente informatie maart 2020: aciclovir voor oftalmologisch gebruik, emicizumab, erythromycine voor oraal gebruik, moclobemide, sulfacetamide, beperkte beschikbaarheid van Gardasil 9\u00ae"},"content":{"rendered":"
\u00a0<\/span>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/span>
\u00a0 \u00a0 \u2022 aciclovir voor oftalmologisch gebruik<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 emicizumab<\/a>
\u00a0<\/span>Schrappingen en langdurige onbeschikbaarheden (>1 jaar)<\/span>
\u00a0 \u00a0\u00a0\u2022 erythromycine voor oraal gebruik<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 moclobemide<\/a>
\u00a0 \u00a0 \u2022 sulfacetamide<\/a><\/span>
Andere wijzigingen<\/span><\/strong>
\u00a0 \u00a0 \u2022 Beperkte beschikbaarheid van Gardasil 9\u00ae<\/a><\/span><\/span><\/div>\n

\u25bc: <\/span>geneesmiddelen onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (o.a. geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel, biologische geneesmiddelen).
\u00a0<\/p>\n

\u00a0 <\/p>\n

\u00a0<\/span><\/a>Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde<\/h2>\n

<\/a>aciclovir voor oftalmologisch gebruik (Aciclovir Agepha\u00ae)<\/h3>\n
Plaatsbepaling en commentaar van het BCFI: aciclovir voor oftalmologisch gebruik<\/strong> (Aciclovir Agepha\u00ae<\/strong>, hoofdstuk 16.1.3.)<\/a> is opnieuw op de markt. Antivirale middelen in de vorm van zalf of oftalmologische gel zijn volgens de SKP ge\u00efndiceerd in geval van acute opstoot van Herpes simplex<\/em> keratitis. Voor zona ophtalmica<\/em> is gespecialiseerd advies vereist. Een antiviraal middel moet dan systemisch toegediend worden; een lokale behandeling volstaat niet en het is niet bekend of het nuttig is om een lokale behandeling toe te voegen aan een systemische antivirale behandeling. Zie ook de Transparantiefiche Oftalmische zona<\/a> voor de aanpak van zona ophtalmica<\/em>. Langdurig gebruik van oftalmologische antivirale middelen kan oppervlakkige keratitis veroorzaken.<\/div>\n

Kostprijs<\/strong>\u00a0<\/b>\u00a015\u20ac voor een tube, niet terugbetaald op 1 maart 2020.\u00a0
\u00a0<\/p>\n

<\/a>emicizumab (Hemlibra<\/strong>\u00ae\u25bc <\/span>)<\/h3>\n
Plaatsbepaling<\/strong>: emicizumab<\/strong> (Hemlibra\u00ae<\/strong>\u25bc <\/span>, hoofdstuk\u00a02.2.1.)<\/a> is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam dat geactiveerde factor IX en factor X bindt ter compensatie van het factor VIII-tekort bij hemofilie A. De belangrijkste, actueel gekende, ongewenste effecten zijn reacties ter hoogte van de injectieplaats, hoofdpijn en gewrichtspijn.
Commentaar van het BCFI<\/b>: bij hemofilie A met remmers tegen factor VIII of bij ernstige hemofilie A zonder remmers tegen factor VIII is emicizumab als preventieve behandeling werkzaam voor het verminderen van het risico op bloedingen. De subcutane toediening ervan is minder belastend dan de intraveneuze toediening van andere preventieve behandelingen. Het veiligheidsprofiel op langere termijn, onder andere bij kinderen, is nog niet bekend.<\/div>\n

Indicatie volgens de SKP: <\/strong>profylactische behandeling van bloedingen bij pati\u00ebnten met<\/p>\n