Terugtrekking van de markt van rimonabant (Acomplia®)

[Zie ook bericht in de rubriek " Goed om te weten " op onze website van 24/10/2008]

Het Europese Geneesmiddelenagentschap (European Medicines Agency , EMEA) beveelt de terugtrekking van de markt aan van rimonabant (Acomplia®, hoofdstuk 14.1.2. in het Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium); de risico-batenverhouding werd negatief bevonden (vooral risico van psychiatrische ongewenste effecten zoals depressie, angst, slaapstoornissen en agressiviteit) [zie www.emea.europa.eu , persbericht van 23/10/2008].

De Europese Commissie moet dit advies nog bekrachtigen. In afwachting wordt gevraagd Acomplia® niet meer voor te schrijven of af te leveren. Deze boodschap werd door de firma al in een "Mededeling aan de beroepsbeoefenaars in de gezondheidszorg" gestuurd. Zie Folia september 2006 , februari 2008 en mei 2008 , en de Transparantiefiche "Behandeling van obesitas" voor informatie over de werking en ongewenste effecten van rimonabant.